Hinter den Kulissen...

Mir ist beim Betrachten meines Blogs aufgefallen, dass ich wenige Beiträge habe, wo ich beschreibe, wenn es mir mal nicht so gut geht.
Wo ich euch mal Teil haben lasse, an den schlechten Zeiten.

Da habe ich letztens ein Spruch gelesen, der hier auch gut passt.

Menschen mit chronischen Krankheiten werden oft beschuldigt, nur so zu tun, als seien sie krank, wärend sie tatsächlich viel öfter so tun, als würde es ihnen gut gehen.

Genau jetzt ist es der Fall...

Da ich nicht weiß ob es gerade ein Schub ist,
( dieses Problem haben sehr viele MS betroffene )
gehe ich aber mal aus der Erkenntnis der Vergangenheit davon aus, dass es keiner ist.

Meine Symptome haben sich ( einfach ) verstärkt.

Ich hatte vorher schon Erschöpfungssymptome.
Jetzt merke ich was es heißt, wenn die Fatigue versucht die Oberhand zu gewinnen... Was andere überhaupt meinen, wenn sie von Fatigue reden.
Auch hier bin ich mir nicht sicher ob es diese überhaupt ist.

Mir fällt es schwer, am Tag nicht den roten Faden zu verlieren. Quasi die ganze Tagesstruktur.
Ich fange Sätze an zu erzählen, weiß aber nicht mehr warum ich dieses getan habe. 

Damit meine ich nicht die „normale“ Unterhaltung und sich dann darin verlieren.
Ich meine damit…
Mir fällt nicht mal mehr ein, warum ich überhaupt von dem Thema gerade spreche... 
Es ist komplett weg!
Es ist schlimmer geworden. 

Dann darf ich, speziell bei Kaffee, vermehrt auf Toilette gehen.
Um zu verdeutlichen… 5-6-mal in der Stunde je nach dem wieviel Kaffee ich getrunken habe.
Auch hier…
Ja man kann dieses Trainieren. Habe ich in der Reha gelernt.
Ich vermute mal, dass ich bald einfach keinen Kaffee mehr trinke… Weil wenn ich „MUSS“, dann „MUSS“ ich halt.

Dann fällt es mir außerdem immer schwerer zu akzeptieren, warum die Menschen sich nicht mehr bei mir melden... 
Immer kommt die Frage auf... Was mache ich falsch? Warum meldet sich denn keiner?
Gut, ich hatte ja schon geschrieben, dass ich nicht mehr viele Freunde habe.
Was mich aber eben auch belastet, dass sich meine Familie nicht mehr bei mir meldet, wie ich es gewohnt bin.

Tja... dann frag dich mal, warum mein Selbstwertgefühl darunter leidet...

Ach so... ich hatte es bis jetzt noch niemanden erzählt... Mir geht es Finanziell nicht so gut. Ok, ich untertreibe gerade ein wenig... Mir geht es Finanziell beschissen!
Ja ich kann die Miete noch zahlen, dann hörtes aber auch schon auf!
großartige Voraussetzungen wieder „gesund“ zu werden, nicht war... 
Ja ich weiß... unheilbar krank!

Man sollte meinen, dass das reichen sollte... 
Genau... sollte man :-(

Übrigens, meine Sehnerv Entzündung habe ich jetzt seit nicht ganz zwei Jahren immer noch.
Mal sehe ich besser durch mein linkes Auge, mal schlechter.
Je nachdem wie ich gestresst bin.
Morgens quasi ist alles gut und dann kommt es auf den Tag an, was da so alles an liegt...

Viele beschreiben, dass ihre MS ein eingebautes Frühwarnsignal hat... Jup, das habe ich auch...

Ich möchte mich ja jetzt auch nicht beschweren oder so... 
Aber wenn mir meine Nerven sagen wollen, dass das „normale“ Leben jetzt für dich Zuviel geworden ist...
Ja wie soll ich das denn der Leistungsgesellschaft bei bringen?

Ich war auch ein V8 Motor in dieser...

Nehmt mir jetzt bitte nicht übel, wenn ich da manchmal ans Aufgeben nachdenke!
Wer weiß... vielleicht sind diese Sachen, für andere die Alltagsprobleme die ich noch nicht habe... 

Es kostet mich Kraft, mich jeden Tag zu motivieren, dass ich gute Laune haben darf.
Es tut auch gut, zu lachen.
Anderen Menschen anzulächeln und dann ein Lächeln zurück zu bekommen.
Mit fällt es schon etwas einfacher, weil ich insgesamt viel positiver eingestellt bin.
Aber es kostet mich viel Kraft. ( Viel Kraft ) …viel Kraft…

Ich möchte Euch jetzt nicht runterziehen oder so.
Es kommt mir vor, als wenn ich gerade erst die Diagnose neu bekommen hätte.
Ich lüge mir quasi jeden Tag erneut in die Tasche.

****

Ich möchte mich nicht damit abfinden ( Tschuldigung ) Behindert zu werden.
Ich möchte es auch nicht lernen…!
Verdammt nochmal… Fuck off…

****

Ja ich bin Positiv eingestellt. Und deswegen, wird mich die Multiple Sklerose lange in Ruhe lassen.
Die nächsten 15 Jahre kann sie mir nichts.
Bis dahin ist die Forschung soweit, dass uns geholfen wird.

Ja ich Jammere gerade mit meinen 36 Jahren rum und ich weiß, dass auch Menschen hier lesen, die keine MS haben... Ich wünsche es keinem auf der Welt. Also darf ich ab und zu auch mal als Erwachsener Mann Jammern.

Ich werde bald mal ein Podcast darüber machen…
Mit Tränen in den Augen lasse ich dieses jetzt so stehen.