Fangen wir da an wo ich in Teil 1 aufgehört habe…
Es ist der 04.01.2019, wo es wieder auf der Arbeit anfing.
Dort war ich mit Abbautätigkeiten vom vergangenen Schlachtezauber „Wintermarkt“ beschäftigt. Außerdem kamen verschiedene Fahrdienste dazu.
Beim Autofahren fiel mir auf, dass mit meinem Auge wieder etwas nicht stimmte.
Ich wusste ja, dass ich immer noch diese Sehnerventzündung hatte.
Meinem Arbeitskollegen hatte ich schon gesagt, das mit mir was nicht stimmt, hatte mir aber diesbezüglich nicht ganz so wirklich Gedanken gemacht.
Am nächsten Tag, es war ein Samstag, wach ich auf und sehe Doppelbilder!
Im Spiegel sehe ich, dass mein linkes Auge nach links oben schaut.
Ihr könnt euch das wie eine Art "Camelionblick" vorstellen.
Nicht cool. Echt nicht cool.
Ich rufe also meinen Arbeitgeber an, dass ich nicht zur Arbeit kommen werde.
Es ist jetzt 9:00 Uhr.
Weil ich die Geschichte mit meinem Auge ja schon einmal hinter mir hatte, habe ich mir gleich die MRT Bilder vom letzten Jahr eingepackt um mögliche „Wartezeiten“
zu vermeiden bzw. um Vorbereitet zu sein.
Der Ärztliche Bereitschaftsdienst sagt mir, ich müsse in die Augenklinik.
Diese war zum Glück im gleichen Gebäude.
Dem Augenarzt erzählte ich, dass ich eine Sehnerventzündung habe oder hatte und die Geschichte mit der MS ja/nein.
Nachdem der Arzt auch dieses Mal nichts fand und auch mit einer Neurologin Telefoniert hatte, überwies er mich in die nächste Klinik um einen Schlaganfall auszuschließen.
Ich setzte mich also in die nächste Straßenbahn und fuhr ins zuständige Klinikum.
Nachdem ich einige Standarttests machen durfte und viel viel Zeit verging, hieß es, dass ein Schlaganfall ausgeschlossen werden kann.
Zum Glück! Ich hatte aber schon diese blöde andere Vermutung!
Bitte BITTE lass es nicht wieder diese ****** sein…
Jetzt hieß es ich müsste wieder ein Klinikum weiter, weil in dem anderen Krankenhaus die Stätische Neurologierfachabteilung war. Jetzt wurde ich aber mit einem Krankendienst rübergefahren!
Eine Art Krankenwagen mit Speziellem Personal.
Was ich da komisch fand, dass ich mit einem Schlaganfallsverdacht selber zum nächsten Klinikum fahren durfte und jetzt ohne verdacht wurde ich speziell transportiert.
Komisch komisch.
Dort angekommen, es war mittlerweile nach 21 Uhr, hieß es wieder Warten.
Warten, warten und nochmal ein bisschen warten. Um ungefähr 23:30 wurde ich dann aufgenommen.
Nach dem ich den ganzen ver**** Tag ( Entschuldigt mich bitte ) unterwegs war hatte ich schon das Gefühl, das mich alle solange warten ließen, nach dem Motto…
Wenn der nach 3 Stunden noch dasitzt, dann hat der wirklich was, schauen wir uns den mal an…
Ok zumindest war es jetzt eine nette Krankenschwester, die mich auch mal gefragt hatte, seit wann ich unterwegs war und mir mal zugehört hatte.
Ich hatte nämlich nicht das Gefühl, das ich irgendwo ernst genommen wurde…
Gut, es mag vielleicht auch daran liegen, dass ich jetzt nicht mit einem Bein unterm Arm da reinlief oder so… Soviel zum Thema… MS sieht man nicht zwangsläufig…
Mir ist vollkommen bewusst, dass es nach Dringlichkeit geht. Lebensbedrohliche Menschen kommen immer zuerst dran. Ich sehe das als Selbstverständlichkeit an!
Das möchte ich an dieser Stelle auch nochmal unterstreichen!
Jetzt kam auch eine Neurologin dazu und hatte mit mir Tests gemacht, die ich jetzt auch schon das 5. Mal machen durfte.
Nachdem ich Ihr auch alles erzählte, mit meiner „MS“ Ja/Nein Geschichte, sollte ich doch bitte im Klinikum bleiben, um am nächsten Tag alles Weitere abzuklären.
Aus „am nächsten Tag“ wurden dann 5 Tage.
Hochdosiertes Kortison und eine neue Diagnose…
Herr Franzen, Sie haben nach den alten Symptomen aus dem letzten Jahr und den jetzigen eine Multiple Sklerose.
War es DAS, was ich hören wollte?
Nicht ein zweites Mal! Nicht schon wieder!
Welcher Mensch kann so etwas verarbeiten!?!?
So etwas möchte keiner hören!
Jetzt habe ich also doch Multiple Sklerose...
Wie war es bei Euch?
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